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2010修訂GMP討論專版

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2010修訂GMP討論專版

zxf2961226123創(chuàng)建于2012-04-05 最后編輯: 2012-04-05 10:57 3,350閱讀 2人收藏
關(guān)于藥廠新版GMP實施過程遇到的問題進行討論
共 4 個文檔
GMP培訓(xùn)資料全集：質(zhì)量管理與文件管理 115p
ppt GMP培訓(xùn)資料全集：質(zhì)量管理與文件管理
本文通過文件管理概述、GMP文件定義、人員培訓(xùn)、質(zhì)量管理簡介等多要點，詳細介紹了質(zhì)量管理與文件管理，內(nèi)容詳細，層次清晰，值得有需求的朋友借鑒。
  • 作者: dooding
  • 2010-10-30
  • 格式: PPT
新版GMP的審計要點---質(zhì)量保證體系的動態(tài)維護 57p
ppt 新版GMP的審計要點---質(zhì)量保證體系的動態(tài)維護
介紹了國內(nèi)外GMP的發(fā)展歷程，提出新版GMP引入風(fēng)險評估概念，新版GMP修訂背景，GMP中對關(guān)鍵人員以及人員數(shù)量、培訓(xùn)的要求的理解，對驗證內(nèi)容的講解，以及對供應(yīng)商管..
2011年最新GMP講義（藥品、食品GMP認證培訓(xùn)） 232p
ppt 2011年最新GMP講義（藥品、食品GMP認證培訓(xùn)）
2011年最新GMP講義（藥品、食品GMP認證培訓(xùn)）
新版GMP的主要變化與對策 145p
ppt 新版GMP的主要變化與對策
新版GMP修訂的背景與過程，新版GMP與98版之間的主要變化以及新版GMP實施的對策。
  • 作者: cqbbcx
  • 2010-02-17
  • 格式: PPT
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