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The-American-Journal-of-Human-Genetics_2017_Biallelic-Mutations-in-LIPT2-Cause-a-Mitochondrial-Lipoylation-Defect-Associated-with-Severe-Neonatal-Ence

本文檔由 Science 分享于2017-07-28 02:00

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lipoylation biallelic mitochondrial mutations neonatal genetics
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