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《制藥企業(yè)GMP實(shí)施與認(rèn)證指南》

本文檔由 wfmuzi 分享于2010-08-30 17:33

內(nèi)容包括GMP對(duì)硬件系統(tǒng)的要求，GMP對(duì)軟件系統(tǒng)的要求，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范1998年版等法規(guī)文件。
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.pdf
文檔大?。?/dt>
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226頁(yè)
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行業(yè)資料  —  畜牧
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制藥企業(yè) GMP 實(shí)施 認(rèn)證硬件軟件
系統(tǒng)標(biāo)簽：
gmp 認(rèn)證 制藥 企業(yè) 指南 管理記錄
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